
產品名稱 | RPMI-1640 培養基 |
貨號 | EY-XP4247 |
規格 | 500ml |
技術服務 | 免費技術支持 |
用途 | 僅供科研研究實驗 |


RPMI 1640培養液是由Moor等研究成功的,最初為培養小鼠白血病細胞的需要而準備。開始的配方特別適合懸浮細胞的生長,主要針對淋巴細胞,后經多次改良從RPMI 1630、1634,而至RPMI 1640。其組成較為簡單,但可以適應很多種類細胞的生長。不僅腫瘤細胞,而且很多正常組織細胞可用RMPI 1640進行體外培養。實驗室一般將RPMI 1640作為實驗和細胞維持的基本培養液,目前RPMI 1640是應用最為廣泛的培養基之一。
應用:
1、用于人類白血病細胞懸浮液單層細胞培養。
2、用于疫苗企業病毒株的傳代培養供后續抗原的制備。
3、免疫治療用細胞培養基礎液。
4、用于動物疫病病毒采樣及病毒分離和維持液的基礎液。

僅限科研用。
培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。


以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C?;蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。


HCC-LM3人高轉移肝癌細胞hct116/L人結腸癌耐細胞株
HEL人紅白細胞白血病細胞HCT8/Taxol人結腸癌耐藥株
HFSF人胚胎眼鞏膜成纖維細胞HO-8910/Taxol人卵巢癌耐藥株
HK-2人腎皮質近曲小管上皮細胞A2780/Taxol?人卵巢癌耐藥株
HO-8910PM人高轉移卵巢癌細胞K562/Taxol人白血病耐藥株
HOS人骨肉瘤細胞A549/Adr人肺癌耐藥株
HPAC人胰腺腺泡上皮癌HL-60/Taxol人白血病耐藥株
HT-1080人纖維肉瘤細胞BIU-87/Adr人膀胱癌耐藥株
HuH-6人肝母細胞瘤細胞SGC7901/Adr人胃耐藥株
HUT102人T淋巴瘤細胞BEL/Adr人肝癌耐藥株
Hut-78人T淋巴細胞白血病細胞MCF7/Adr人乳腺癌耐藥株
HuTu-80人十二脂腸腺癌HO-8910/ADR人卵巢癌耐藥株
JAR人胎盤絨毛癌細胞lovo/Adr人結腸癌耐藥株
JEG-3人絨毛膜癌細胞A2780/Adr人卵巢癌耐藥株
Jeko-1 人套細胞淋巴瘤細胞K562/Adr人白血病耐藥株
jurkat人急性T淋巴細胞白血病細胞RPMI-1640 培養基HCT8/V人結腸癌長春新堿耐藥株
KB人口腔表皮樣癌細胞HL-60/Adr人白血病耐藥株
KG-1急性髓系細胞白血病細胞A2780/V人卵巢癌長春新堿耐藥株
LNCaP人前列腺癌細胞SGC7901/V人胃癌長春新堿耐藥